Еўразійскі фармацэўтычны рэестр (Еўразійскі фармрэестр) пачаў сваю працу 1 сакавіка 2021 г. і з'яўляецца адкрытым агульнадаступным інфармацыйным рэсурсам.
Мэтай вядзення Еўразійскага фармрэестра з'яўляецца інфармаванне зацікаўленых асоб аб наяўнасці выключных правоў на ахоўныя на тэрыторыі еўразійскай прасторы вынаходствы, якія адносяцца да фармакалагічна актыўных рэчываў, іх камбінацыям, спосабам іх атрымання і медыцынскага прымянення. Для гэтага ў яго ўносяцца звесткі аб еўразійскіх патэнтах, якія дзейнічаюць на тэрыторыі дзяржаў-членаў Еўразійскай патэнтнай арганізацыі (ЕАПА), а таксама аб Нацыянальных патэнтах дзяржаў-удзельніц Еўразійскай патэнтнай канвенцыі (ЕАПК).
Таксама ў ім размяшчаецца актуальная інфармацыя аб прававым статусе названых патэнтаў, аб заключаных ліцэнзійных дагаворах і аб зарэгістраваных у гэтых дзяржавах лекавых сродках. Дзякуючы гэтаму Еўразійскі фармрэестр прадастаўляе патэнтаўладальнікам дадатковыя магчымасці па абароне іх правоў і з'яўляецца даступнай крыніцай дакладнай і актуальнай інфармацыі для шырокага кола зацікаўленых асоб (ад распрацоўшчыкаў фармацэўтычных актыўных субстанцый да асоб, якія былі задзейнічаны ў рэгістрацыі лекавых сродкаў і ўвядзенні іх у грамадзянскі абарот).
Функцыянаванне Еўразійскага фармрэестра рэгламентавана Палажэннем аб Еўразійскім фармацэўтычным рэестры. Згодна з гэтым дакументам, у сапраўдны момант Еўразійскае патэнтнае ведамства (ЕАПВ) уносіць звесткі ў Еўразійскі фармрэестр як па хадайніцтве патэнтаўладальнікаў, так і ініцыятыўна ў дачыненні да еўразійскіх патэнтаў, па якіх маюцца зарэгістраваныя лекавыя сродкі на тэрыторыях дзяржаў-удзельніц ЕАПК.
Палажэнне аб Еўразійскім фармрэестры прадугледжвае магчымасць прызнання звестак, уключаных у яго, афіцыйнымі для мэты пасведчання факту аховы на тэрыторыі Дагаворнай дзяржавы фармакалагічна актыўных рэчываў, спосабаў іх атрымання і іх медыцынскага прымянення, абароненых еўразійскімі і (або) нацыянальнымі патэнтамі для выкарыстання ў такой Дагаворнай дзяржаве. Таксама прадугледжана магчымасць унясення змяненняў і дапаўненняў у Еўразійскі фармрэестр, у тым ліку і выключэнне звестак з яго. Акрамя таго, любая асоба можа атрымаць выпіску з Еўразійскага фармрэестра пры ўмове аплаты дадзенай паслугі па тарыфе, устаноўленым ЕАПВ. У такой выпісцы ўтрымліваюцца звесткі аб адпаведнасці запатэнтаванага аб'екта канкрэтнаму міжнароднаму непатэнтаванаму найменню (МНН) альбо камбінацыі МНН з указаннем пунктаў формулы вынаходства па еўразійскаму або адпаведна нацыянальнаму патэнту, які ахоўвае фармакалагічна актыўнае рэчыва.
З Фармрэестрам ЕАПВ можна азнаёміцца па спасылцы.
Больш навін аб інтэлектуальнай уласнасці – у нашых сацсетках (Facebook, Instagram, Telegram).